Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

laboratorios syva s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, inactivated, strain se-9, serotype 2, porcine parvovirus inactivated, strain pvp-7 - injektioneste, emulsio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - entekaviirimonohydraatti - b-hepatiitti - antiviraalit systeemiseen käyttöön - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. dekompensoitu maksasairaus. sekä kompensoitu ja dekompensoitu maksasairaus, tämä käyttöaihe perustuu kliinisen lääketutkimuksen tiedot, nukleosidi-naiivi potilailla, joilla on hbeag-positiivinen tai hbeag-negatiivinen hbv-infektio. mitä tulee lamivudiinihäiriötöntä hepatiitti b: tä sairastaviin potilaisiin. entekaviiri mylan on tarkoitettu myös kroonisen hbv-infektio, nukleosidi-naiivi lapsipotilaat 2.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - sinakalseettihydrokloridia - hyperparathyroidism, secondary; hypercalcemia - kalsiumin homeostaasi - toissijaisen hyperparatyreoosin (hpt) hoito potilailla, joilla on loppuvaiheen munuaissairaus (esrd) hoidon dialyysihoidossa. sinakalseetti mylan-tabletteja voidaan käyttää osana hoitokokonaisuutta, mukaan lukien fosfaatinsitojia ja/tai d-vitamiinivalmisteita, tarvittaessa. hyperkalsemian vähentämiseen potilaille, joilla on lisäkilpirauhasen carcinomaprimary hpt, joille parathyroidectomywould ilmoitettava perusteella seerumin kalsiumpitoisuus (kuten määritelty asianomaisten hoito-ohjeet), mutta joille lisäkilpirauhasen ei ole kliinisesti tarkoituksenmukainen tai se on vasta-aiheinen.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - systeemiset bakteerilääkkeet, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. on otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - lisäkilpirauhashormoni - hypoparatyreoosi - kalsiumin homeostaasi - natpar on ilmoitettu lisähoitona aikuispotilailla, joilla on krooninen hypoparathyroidism joka ei voida asianmukaisesti hallita tavanomaista hoitoa yksin.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemia - lipidimodifioivat aineet - lojuxta ilmoitetaan lisänä low‑fat ruokavalio ja lipid‑lowering lääkkeistä tai ilman high-low-density-lipoproteiinien (ldl) afereesi aikuispotilailla, joilla on homotsygootti familiaalinen hyperkolesterolemia (hofh). geneettinen vahvistus hofh pitäisi saada aina, kun mahdollista. muiden ensisijainen hyperlipoproteinemia ja toissijainen syitä hyperkolesterolemia (e. nefroottinen oireyhtymä, hypotyreoosi) on jätettävä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rad neurim pharmaceuticals eec sarl - melatoniini - sleep initiation and maintenance disorders; autistic disorder - psyykenlääkkeiden - slenyto on indikoitu unettomuuden hoitoon lapsilla ja nuorilla iältään 2-18 kanssa autismin kirjon (asd) ja / tai smith-magenis-oireyhtymä, jossa nukkua hygienia toimenpiteet ovat olleet riittämättömiä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - pentosan polysulfate sodium - injektioneste, liuos - 100 mg/ml - pentosaanipolysulfaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - omeprazole - oraalipasta - 370 mg/g - omepratsoli

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bluefish pharmaceuticals ab - cetirizini dihydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - setiritsiini